細(xì)胞劃痕

產(chǎn)品介紹

細(xì)胞劃痕愈合法是測(cè)定細(xì)胞遷移運(yùn)動(dòng)與愈合能力的方法,類似體外傷口愈合模型,在體外培養(yǎng)皿或平板培養(yǎng)的單層貼壁細(xì)胞上,用微量槍頭或其它硬物在細(xì)胞生長(zhǎng)的中央?yún)^(qū)域劃線,去除中央部分的細(xì)胞,然后繼續(xù)培養(yǎng)細(xì)胞至實(shí)驗(yàn)設(shè)定的時(shí)間,取出細(xì)胞培養(yǎng)板,觀察周邊細(xì)胞是否生長(zhǎng)(修復(fù))至中央劃痕區(qū),以此判斷細(xì)胞的生長(zhǎng)遷移及修復(fù)能力。

特點(diǎn): 

1.  在一定程度上模擬了體內(nèi)細(xì)胞遷移的過程。

2.  非常適合研究細(xì)胞與胞外基質(zhì)(ECM),細(xì)胞與細(xì)胞之間相互作用引起的細(xì)胞 遷移。

3.  與包括活細(xì)胞成像在內(nèi)的顯微鏡系統(tǒng)兼容,可用于分析細(xì)胞間的相互作用。

4.  研究細(xì)胞遷移的體外實(shí)驗(yàn)中較簡(jiǎn)單的方法。

傳統(tǒng)實(shí)驗(yàn)方法 實(shí)驗(yàn)步驟: 

1.  培養(yǎng)板接種細(xì)胞之前先用marker筆在12孔板背面畫橫線標(biāo)記(方便拍照時(shí)定位同一 個(gè)視野)。

2.  細(xì)胞消化后接入12孔板,數(shù)量以貼壁后鋪滿板底為宜(數(shù)量少時(shí)可培養(yǎng)一段時(shí)間至鋪滿板底)。

3.  細(xì)胞鋪滿板底后,用1 ml槍頭垂直于孔板制造細(xì)胞劃痕,盡量保證各個(gè)劃痕寬度一致。(人工槍頭制造劃痕難以保證劃痕寬度的一致性,影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果,這也是該方法較大的缺陷。)

4.  吸去細(xì)胞培養(yǎng)液,用PBS沖洗孔板三次,洗去劃痕產(chǎn)生的細(xì)胞碎片。

 5.  加入無血清培養(yǎng)基,拍照記錄。

6.  將培養(yǎng)板放入培養(yǎng)箱培養(yǎng),每隔4-6小時(shí)取出拍照。

7.  根據(jù)收集圖片數(shù)據(jù)分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

應(yīng)用范圍：

1.各類腫瘤細(xì)胞侵襲能力研究

2.細(xì)胞信號(hào)通路相關(guān)研究

3.腫瘤轉(zhuǎn)移相關(guān)基因、蛋白、miRNA、IncRNA、circRNA等相關(guān)功能研究

4.抗腫瘤藥物篩選

5.EMT類相關(guān)研究

品質(zhì)保證：

1.平直的劃痕打造出精品結(jié)果

2.專業(yè)輕柔的洗板保護(hù)細(xì)胞不無故脫落

3.高清CCD拍照，保證高清晰度照片獲取

4.專業(yè)技術(shù)團(tuán)隊(duì)為您提供專屬于您的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)服務(wù)

5.服務(wù)完成后繼續(xù)為您提供技術(shù)咨詢

服務(wù)價(jià)格：

詢價(jià)