Transwell細(xì)胞遷移實驗介紹

細(xì)胞遷移與侵襲實驗將 Transwell 小室放入培養(yǎng)板中,小室內(nèi)稱上室,培養(yǎng)板內(nèi)稱下室,上下層培養(yǎng)液以聚碳酸酯膜相隔,將研究的細(xì)胞種在上室內(nèi),由于聚碳酸酯膜有通透性,下層培養(yǎng)液中的成分可以影響到上室內(nèi)的細(xì)胞,應(yīng)用不同孔徑和經(jīng)過不同處理的聚碳酸酯膜,就可以進(jìn)行共培養(yǎng)、細(xì)胞趨化、細(xì)胞遷移、細(xì)胞侵襲等多種方面的研究。

實驗步驟

一、材料準(zhǔn)備

可拍照顯微鏡,Transwell小室,孔徑8μm,沒包被膠的(Coster和Corning公司的也較常用),Transwell遷移實驗的細(xì)胞培養(yǎng)板24孔板。細(xì)胞培養(yǎng)板應(yīng)當(dāng)與購買的Transwell小室相配套,BD公司的Matrigel,無血清DMEM,(1%胎牛血清)DMEM和1640培養(yǎng)基,DMEM完全培養(yǎng)基,1640完全培養(yǎng)基(也可加到20%血清),無菌PBS,棉簽,胰酶,4%多聚甲醛固定液或者甲醇,結(jié)晶紫染液(0.1%(g/ml)PBS結(jié)晶紫)

二、步驟和流程

2.1基質(zhì)膠鋪板

用BD公司的Matrigel 1:8(根據(jù)細(xì)胞產(chǎn)生mmp的量來決定)稀釋,包被Transwell小室底部膜的上室面,置37℃30min使Matrigel聚合成凝膠。使用前進(jìn)行基底膜水化。

2.2制備細(xì)胞懸液

①制備細(xì)胞懸液前可先讓細(xì)胞撤血清饑餓12-24h,進(jìn)一步去除血清的影響。但這一步并不是必須的。

②消化細(xì)胞,終止消化后離心棄去培養(yǎng)液,(用PBS洗1-2遍),用含BSA的無血清培養(yǎng)基重懸。調(diào)整細(xì)胞密度至5×105/ml。

2.3接種細(xì)胞

①取細(xì)胞懸液100μl加入Transwell小室。

② 24孔板下室一般加入600μl含20S的培養(yǎng)基,特別注意的是,下層培養(yǎng)液和小室間常會有氣泡產(chǎn)生,一旦產(chǎn)生氣泡,下層培養(yǎng)液的趨化作用就減弱甚至消失了,在種板的時候要特別留心,一旦出現(xiàn)氣泡,要將小室提起,去除氣泡,再將小室放進(jìn)培養(yǎng)板。

③培養(yǎng)細(xì)胞:常規(guī)培養(yǎng)12-48h(主要依癌細(xì)胞侵襲能力而定)。24h較常見,時間點的選擇除了要考慮到細(xì)胞細(xì)胞侵襲力外,處理因素對細(xì)胞數(shù)目的影響也不可忽視。

2.4結(jié)果統(tǒng)計

直接計數(shù)法,“貼壁”細(xì)胞計數(shù),這里所謂的“貼壁”是指細(xì)胞穿過膜后,可以附著在膜的下室側(cè)而不會掉到下室里面去,通過給細(xì)胞染色,可在鏡下計數(shù)細(xì)胞。

取出Transwell小室,棄去孔中培養(yǎng)液,用無鈣的PBS洗2遍,甲醇固定30分鐘,將小室適當(dāng)風(fēng)干。

0.1%結(jié)晶紫染色20 min,用棉簽輕輕擦掉上層未遷移細(xì)胞,用PBS洗3遍。

400倍顯微鏡下隨即五個視野觀察細(xì)胞,記數(shù)。

技術(shù)應(yīng)用

應(yīng)用包括細(xì)胞遷移、趨化(趨化因子對細(xì)胞的定向誘導(dǎo))，侵襲(癌細(xì)胞侵襲上指腫瘤細(xì)胞向局部侵犯或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移)，共培養(yǎng)(同一培養(yǎng)體系里，兩種細(xì)胞非接觸性培養(yǎng))。細(xì)胞遷移侵襲上涉及多個步驟、高度完整的過程在癌癥轉(zhuǎn)移、動脈粥樣硬化和關(guān)節(jié)炎等疾病惡化中起重要作用。