當(dāng)前標(biāo)簽:雙熒光素酶實(shí)驗(yàn)
雙熒光素酶實(shí)驗(yàn)為你詳細(xì)介紹雙熒光素酶實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)品分類,包括雙熒光素酶實(shí)驗(yàn)下的所有產(chǎn)品的用途、型號(hào)、范圍、圖片、新聞及價(jià)格。同時(shí)我們還為您精選了雙熒光素酶實(shí)驗(yàn)分類的行業(yè)資訊、價(jià)格行情、展會(huì)信息、圖片資料等,在全國(guó)地區(qū)獲得用戶好評(píng),欲了解更多詳細(xì)信息,請(qǐng)點(diǎn)擊訪問(wèn)!
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細(xì)胞劃痕產(chǎn)品介紹細(xì)胞劃痕愈合法是測(cè)定細(xì)胞遷移運(yùn)動(dòng)與愈合能力的方法,類似體外傷口愈合模型,在體外培養(yǎng)皿或平板培養(yǎng)的單層貼壁細(xì)胞上,用微量槍頭或其它硬物在細(xì)胞生長(zhǎng)的中央?yún)^(qū)域劃線,去除中央部分的細(xì)胞,然后繼續(xù)培養(yǎng)細(xì)胞至實(shí)驗(yàn)設(shè)定的時(shí)間,取出細(xì)胞培養(yǎng)
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穩(wěn)定株產(chǎn)品介紹研究某個(gè)基因的功能常用的手段是在宿主細(xì)胞中過(guò)量表達(dá)或者通過(guò)RNA干擾的方法knock-down該基因,常規(guī)手段有瞬時(shí)轉(zhuǎn)染和篩選穩(wěn)定細(xì)胞系。篩選出該基因的過(guò)表達(dá)或者RNA干擾的穩(wěn)定細(xì)胞系會(huì)給您的實(shí)驗(yàn)帶來(lái)極大的便利。有了穩(wěn)定細(xì)胞系
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雙熒光素酶報(bào)告基因的檢測(cè)近年來(lái),非編碼RNA(Non-codingRNA)的研究成為熱點(diǎn),特別是microRNA的研究。當(dāng)發(fā)現(xiàn)一個(gè)新的miRNA,并研究其是否對(duì)相關(guān)疾病具有調(diào)控作用時(shí),就需先對(duì)它和靶基因的調(diào)控關(guān)系做一驗(yàn)證,而目前常用的靶向
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Transwell細(xì)胞遷移實(shí)驗(yàn)介紹細(xì)胞遷移與侵襲實(shí)驗(yàn)將Transwell小室放入培養(yǎng)板中,小室內(nèi)稱上室,培養(yǎng)板內(nèi)稱下室,上下層培養(yǎng)液以聚碳酸酯膜相隔,將研究的細(xì)胞種在上室內(nèi),由于聚碳酸酯膜有通透性,下層培養(yǎng)液中的成分可以影響到上室內(nèi)的細(xì)
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產(chǎn)品介紹克隆形成試驗(yàn)可反映細(xì)胞群體依賴性和增殖能力。一般細(xì)胞在體外增殖六代以上,其后代形成的細(xì)胞群體稱為細(xì)胞集落或克隆。每個(gè)克隆由單一細(xì)胞而來(lái),含有50個(gè)以上細(xì)胞,大小在0.3-1mm之間。通過(guò)克隆形成可檢測(cè)各種理化因素對(duì)細(xì)胞克隆形成能力的
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產(chǎn)品介紹質(zhì)粒是使用廣泛的基因操作工具,可以進(jìn)行編碼基因、microRNA、lncRNA的功能研究、啟動(dòng)子活性、轉(zhuǎn)錄因子及3’UTR調(diào)控研究等。優(yōu)勢(shì)1.瞬時(shí)表達(dá),導(dǎo)入細(xì)胞后約24小時(shí)就可以觀察到目的基因的表達(dá);2.